Urăsc să merg la medic pentru a-mi spune că am un virus și nu pot face nimic decât să iau niște Tylenol. Imaginați-vă că vi se spune acest lucru mereu. Aceasta este ceea ce mi sa spus în primii trei ani, că am experimentat dureri dureroase cu perioadele mele. În cele din urmă, am fost diagnosticată cu o boală pe care o experiență a estimat 10% din femei. Endometrioza pătrunde în toate zonele vieții, de la o muncă ratată și de la întâlniri sociale până la operații potențiale anuale, în încercarea de a scăpa de corpul bolii.
Endometrioza este o tulburare în care țesutul care se intenționează să crească în interiorul uterului începe să crească în afara acestuia. Ca mucoasa normală uterină, acest țesut poate deveni inflamat, în special în timpul ciclului menstrual al unei femei. Acest țesut, denumit endometru sau mai frecvent denumit leziune, tinde să se atașeze sau să crească pe ovare, în tuburile uterine, pe pereții pelvieni. În cazuri mai severe, aceste leziuni pot crește pe vezică, intestin, intestine, rect și anexă. Singurul mod cunoscut de a scăpa de aceste leziuni este printr-o procedură laparoscopică. Sună distractiv, corect
Endometrioza pătrunde în toate zonele vieții, de la o muncă ratată și de la întâlniri sociale până la operații potențiale anuale, în încercarea de a scăpa de corpul bolii.
Îmi amintesc întâi de durerea endo la vârsta de 13 ani. Mi-a ratat foarte mult școala în acel an, pentru că aproape în fiecare dimineață m-aș trezi cu o durere severă, înfricoșătoare. La 13 ani, familia, prietenii, doctorii și doctorii nu au crezut niciodată că acest lucru ar putea fi legat de sistemul meu de reproducere. Am trecut printr-o varietate de auto-diagnostice diferite, de la intoleranța la lactoză la IBS, până când am spus că am avut un stomac slab. Când eram în vârstă de 15 ani într-o călătorie de familie, m-am trezit în hotelul nostru într-o dimineață cu crampe. Mama mea a crezut că trebuie să mănânc ceva, dar imediat ce am luat o muscatura, a trebuit să alerg la baie. Ea a intrat pe mine, culcată pe podea, în dureri ciudate și a sunat imediat. Mai târziu, am descoperit că am un chist ovarian de dimensiunea unui fotbal. Când medicul meu a intrat în operația mea, totuși, a găsit mai mult decât chistul. Aceasta a fost prima dată când am avut endometrioză îndepărtată de vezica urinară și ovarele, și nu ar fi ultima.
Cel mai mare simptom al endometriozei este, în general, o durere pelvină intensă, dar majoritatea doctorilor, inclusiv al meu, scriu acest lucru ca fiind crampe menstruale tipice. Femeile experimentează o gamă largă de simptome, cum ar fi durerea atunci când nu pe perioada lor, sexul dureros, umflarea, intestinul și problemele vezicii urinare, infertilitatea și perioadele grele. Fiecare femeie este diferită și nu toată lumea va avea aceleași simptome. Câteva zile, mă trezesc și nu pot să mă mișc toată ziua fără căldura de încălzire, pentru că durerea este atât de severă. Mi-e dor de școală și de evenimente sociale prea des pentru că durerea mea sau alte simptome sunt prea insuportabile să-mi părăsesc apartamentul. Uneori voi umbla acasă noaptea, cu durere, desigur, iar oamenii mă vor opri pe stradă și mă întreb dacă bebelușul meu este în regulă. Umflarea și zona durerii tind să arate că aș putea fi însărcinată în cinci luni, ceea ce este atât de jenant, cât și de genul de hilar.
Cel mai mare simptom al endometriozei este, în general, durerea pelvină intensă, însă majoritatea medicilor, inclusiv a mea, fac acest lucru ca fiind crampe menstruale tipice.
Mama mea a fost diagnosticată cu endometrioză la mijlocul anilor 30, așa că am știut deja multe despre ea. Cu toate acestea, nu este cazul pentru majoritatea femeilor. Potrivit Endometriosis Foundation of America, este nevoie de o femeie in medie de 10 ani de experienta a simptomelor si de opt medici diferiti pentru a fi diagnosticate cu endometrioza. În prezent, endometrioza poate fi diagnosticată numai prin intervenții chirurgicale laparoscopice, deoarece țesutul nu apare pe ecografe sau RMN. Cu aceasta vine dificultatea de a găsi doctori care sunt dispuși să facă aceste intervenții chirurgicale. Am avut trei intervenții chirurgicale de când am fost diagnosticat, dar probabil că voi avea nevoie de altul în anul următor. Am rugat-o pe medicul meu (unul din multe) să completeze o laparoscopie de peste doi ani; în schimb, mi-a schimbat controlul asupra nașterii cam de patru ori și a încercat să-mi dea o lovitură care m-ar fi pus în menopauză la 20 de ani. Nu multumesc!
Cu cât este mai tânără o femeie, cu atât mai greu poate fi găsirea modalităților adecvate de a gestiona boala. Nu există nicio cauză sau remediu cunoscut pentru endometrioză, așa că medicii se bazează destul de mult pe controlul nașterilor, rămânând însărcinați și trecând prin menopauză pentru a face truc. În timp ce acest lucru funcționează pentru unele femei, nu este sfârșit pentru toți. Mama mea a avut atat o histerectomie si a fost prin menopauza, si inca se lupta zilnic cu durere endo. Sunt în vârsta de 20 de ani, așa că menopauza și rămânerea gravidă nu sunt în viitorul meu apropiat și încă nu am găsit un control al nașterilor care să controleze durerea mea. Acest lucru face dificilă găsirea altor metode decât ibuprofenul sau alte medicamente pentru durere pentru a-mi gestiona simptomele.
Endometrioza este cauza principală a infertilității la femei, deoarece aproximativ 50% dintre femeile cu probleme de infertilitate prezintă endometrioză subiacentă sau nediagnosticată.
Unele femei care se diagnostichează fac acest lucru deoarece suferă de infertilitate. Endometrioza este principala cauză a infertilității la femei, deoarece aproximativ 50% dintre femeile cu probleme de infertilitate prezintă endometrioză subiacentă sau nediagnosticată. Mi-a luat mama șase ani pentru a rămâne însărcinată cu mine și încă șase pentru a avea pe fratele meu și au existat câteva erori devastatoare în acea perioadă. Infertilitatea poate provoca adesea depresie și anxietate la femei; din păcate, aceste simptome sunt doar oa doua natură pentru cele mai multe cu endo deja.
Uneori, medicii vor prescrie antidepresive celor care suferă deoarece își asumă durerea în cap. Durerea endometriozei este larg răspândită; atacă mai mult decât zona pelviană și este mai mult decât fizică. Efectele psihologice ale medicilor vă spun că mințiți, părinți lipsiți de familie sau nopți de întâlnire, trebuie să vă opriți să faceți sex cu partenerul dvs., iar perioada de nefuncționare a intervențiilor chirurgicale anuale ar avea un efect asupra oricui.
Endometrioza se simte incredibil de izolantă. Când toți ceilalți se află la un eveniment, eu sunt acasă confortabil cu tamponul meu de încălzire. Relațiile s-au încheiat pentru că mă prinde atât de mult în durerea și anxietatea mea. Ești prietenul, sora, fiica, angajatul, care e mereu bolnav. Îmi fac griji că prietenii și profesorii mei cred că mă prefac după un timp, că bolnavul este scuza mea. În realitate, este mai ușor să spun că sunt bolnavă decât să spun că am o boală care afectează uterul meu și provoacă dureri răspândite aproape zilnic.
Endometrioza se simte incredibil de izolantă.
Pe măsură ce continu să lupt aproape în fiecare zi cu durerea mea endo, am învățat multe despre corpul meu și despre faptul că sunt un lider când vine vorba de sănătatea mea. Cel mai mare sfat pentru o femeie care crede că ar putea fi mai gravă decât perioadele normale este să vorbească cu un medic sau specialist despre endometrioză. SpeakEndo.com este un site dedicat educării femeilor despre endometrioză și oferă resurse precum un test de simptome, cum să vă pregătiți pentru întâlniri, să găsiți ginecologi, cum să discutați cu alții despre endometrioză și informații despre boala în sine. Acest tip de resursă este primul de acest fel și are puterea de a face o schimbare pentru femeile care ar putea fi frică să discute simptomele sau luptele lor.
Am un nou sentiment de agentie in propria mea sanatate din cauza endometriozei mele. Aduc un notebook și un stilou la fiecare întâlnire medicală și scriu toate întrebările pe care le am în prealabil. Dacă un medic nu îmi satisface nevoile (de exemplu, el sau ea nu-mi va da o intervenție chirurgicală, chiar dacă am cerut în mod explicit), fac cercetările mele și găsesc un nou medic care îmi va trata endometrioza severă. De asemenea, am ajuns să înțeleg cât de puternic sunt cu adevărat. Iubirea de sine sună hokey și sentimentală, dar odată ce am învățat să-mi accept și să-mi iubesc corpul, lupta mea cu endometrioza a devenit puțin mai ușoară. Sunt, de asemenea, foarte recunoscător pentru membrii familiei care îmi înțeleg durerea și sunt întotdeauna dispuși să mă ajute și să mă mângâie în orice fel am nevoie. Găsirea unui sistem de susținere ca pacient care suferă de endometrioză a fost unul dintre aspectele cele mai utile și valabile ale călătoriei mele până acum.
Cu 176 de milioane de femei care se confruntă cu endometrioză la nivel mondial, nimeni nu este singur în această luptă. Înțelegerea caracterului comun al bolii este primul pas în declanșarea unei schimbări. Scriind despre endo, vorbind cu prietenii, familia, partenerii, surorile, fiicele și fetele și vorbind pentru sănătatea ta sunt cele mai bune lucruri pe care le poți face pentru a răspândi conștientizarea și a străluci o lumină asupra endometriozei. Poate dacă începem să vorbim despre asta, medicii și profesioniștii din domeniul sănătății vor începe să asculte.