Mama are o frază pe care o folosește când timpul devine greu. Stii, acele momente in care esti atat de coplesit te simti ca nu poti respira, sau cand lucrurile se misca atat de repede si te pierzi si te deranjeaza. Întotdeauna spune: Nu-ți fă griji, dă-i ceva timp. Tot ceea ce simțiți va fi ca un blip pe radar. Înseamnă că în marea schemă a lucrurilor, ceea ce simt acum este mic, minuscule și în curând va fi irelevant. Această frază mi-a purtat atâtea vremuri grele, deși trebuie să o aud în continuare spunând că uneori când nu găsesc singură claritatea. Această expresie a fost deosebit de importantă atunci când am fost diagnosticată cu epilepsie la vârsta de unsprezece ani, deoarece ea a influențat nu numai modul în care îmi văd epilepsia, ci și felul în care am reușit să o fac în decursul anilor.
Acesta nu este primul meu proiect al acestui eseu. Am scris câteva versiuni diferite, dar ele nu păreau cinstite. Primul a fost doar o serie de anecdote despre toate poveștile pe care le-am strâns pe parcursul ultimului deceniu cu epilepsie. Asta mi sa părut ciudat - locuind pe acele povești, vreau să spun. Nu am mai petrecut prea mult timp gândindu-mă la ele sau scufundându-le în ele pentru că nu am văzut niciodată scopul în acest sens. Tot nu mai am. De asemenea, nu cred că există ceva mai special sau unic sau provocator pentru viața mea pentru că am epilepsie, deci de ce să-ți spun doar acele povești Vreau să spun, noi toți avem povesti și acelea nu sunt singurele pe care vreau să le auziți despre mine! De aceea am decis să mă mișc. Am vrut să vorbesc despre fraza mamei mele: blip pe radar. Vă voi lăsa să intrați în câteva cursuri cu medici și spitale, pentru că aici sunteți aici. Dar vreau să încep această piesă spunând că avem atât de multe alegeri în viață. Cel mai important pe care îl facem este modul în care alegem să vedem lucrurile. Noi alegem propria noastră perspectivă. Mama și familia mea de susținere m-au ajutat să aleg să nu pun epilepsia ca element central al vieții mele. De aceea nu o voi face pentru această piesă.
Nu am fost niciodată timid de epilepsia mea. Într-o zi, am intrat în școala de mijloc cu 27 de fire atașate la capul meu. Nu m-am încurcat. Sincer, la acea vârstă, nu am înțeles de ce ar face asta. Se numește EEG ambulatorie și este folosit pentru a monitoriza undele cerebrale în timpul activităților zilnice de zi cu zi. Am crezut că este distractiv că trebuie să port o cămașă în loc de uniforma mea în acea zi. Oricum, am spus mereu oamenilor din față despre epilepsia mea și s-au simțit mereu ciudați. Apoi a trebuit să-i fac să se simtă mai puțin ciudați de a se simți ciudat. M-am obișnuit cu aceste conversații în acest moment. Acum, cred că sunt cam distractiv. Este cam jalnic cât de ușor este să faci pe cineva incomod doar prin a fi deschis.
Am avut cu siguranță o fază în care m-am răzvrătit împotriva epilepsiei mele. Dar am găsit mult mai multă pace în îmbrățișarea ei. A trebuit ca până când anul meu de junior de colegiu să fiu cu adevărat responsabil pentru toate medicamentele mele, să înțeleg că nu sunt o complexitate suplimentară dacă nu o fac așa. De îndată ce am devenit disciplinat cu privire la regimul meu, am simțit mai puțin haos în viața mea. M-am simțit responsabil și în control. Există, desigur, atât de multe lucruri care nu pot fi prevăzute sau controlate cu o tulburare neurologică. Ei sunt imprevizibili și plini de frustrare. Prin urmare, doar când credeți că le-ați luat, ei fuge de îndreptare și râs. Lucruri precum privarea de somn, băutul și stresul au provocat întotdeauna convulsii. Deci vă puteți imagina cum a fost colegiul. Chiar și atunci când trăiesc cât de sănătos pot și spun nu la petrecere, eu încă mai sfârșesc prin a avea convulsii doar pentru că trebuie să stau la studii, să ajut un prieten sau să lucrez. Acum înțeleg importanța înțelegerii naturii acestor lucruri. Este treaba mea să controlez ce pot și să las ce nu pot. Este la fel de mult datoria mea de a trăi ca o femeie în vârstă de 20 de ani, să fiu un student bun și să mă distrez, ca să am grijă de epilepsia mea. Și toate aceste lucruri sunt posibile dând drumul lucrurilor pe care nu le pot controla. Această condiție ma forțat să fiu adaptabilă și să merg cu fluxul. Unii ar putea spune că sunt un pic prea răgușitor despre multe lucruri, dar cred că înțeleg pur și simplu lucrurile și fluxurile vieții. Răbdarea și auto-compasiunea reprezintă fundamentul unui stil de viață sănătos mental și fizic.
Eu iau 12 pastile pe zi, 14 dacă ai vitamine. Pentru mult timp am vrut mai mult. Mai mult pentru a acoperi acele momente când eram obosit sau stresat. Mai mult, nu aș simți niciodată o activitate de confiscare. Mai mult, faptul că am epilepsie ar dispărea de îndată ce le voi înghiți. Acum, vreau mai puțin. Vreau să lucrez cu epilepsia mea. Echilibrează-o cu viața mea. Nu-l sufoca. Vreau să trăiesc cu ea, să dansez cu ea și să-l potrivesc în viața mea ca acea piesă de puzzle pe care ai căutat-o. Nu-mi plăc prea mult epilepsia acum. Adică, mă descurc, dar nu este conștient de obositoare sau centrală în viața mea. Uneori pot să simt puțină activitate de confiscare atunci când sunt obosit și suprasolicitat (sau poate un pic de hungover). Sunt suficient de încrezător pentru a face glume despre el, pentru a râde de mine și pentru a fi răbdător cu mine fizic și mental. La urma urmei, este un blip pe radar, așa că voi continua să-mi fac chestia, fericită și sănătoasă.